10 anomalitë e pazakonta të trupit të njeriut

2024 Autor: Seth Attwood | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-16 16:16

Gjenetika është një gjë e rreptë, por ndonjëherë ajo i lejon vetes të relaksohet. Secili prej nesh është unik në mënyrën e vet: një gropë në një faqe, një nishan i lezetshëm, sy shprehës … e gjithë kjo është e mrekullueshme, por ka njerëz që janë me fat (dhe ndonjëherë anasjelltas) të jenë një në një milion ose edhe për të qenë ndër disa dhjetra në mbarë njerëzimin.

Këtu janë 10 anomali të vërtetuara shkencërisht në trupin e njeriut që shpesh kanë pak ose aspak ndikim në cilësinë e jetës, por padyshim që e bëjnë pronarin e tyre unik.

Distichiasis

Vetëm një gabim në transkriptimin e kromozomit të gjashtëmbëdhjetë, dhe ju jeni pronari i një diagnoze kaq të pazakontë. Nuk kuptove asgjë? Kështu përshkruhet shkencërisht distichiasis, "gjeni i superyllit", por në një mënyrë të thjeshtë - një mutacion në formën e një rreshti të dyfishtë qerpikësh pas atyre që rriten normalisht. Mbretëresha e Hollivudit, Elizabeth Taylor, ishte pronare e këtij mutacioni: sytë mahnitës ekspresivë me qerpikë të trashë pa asnjë gram grim janë ëndrra e çdo vajze.

Vërtetë, ndonjëherë distichiasis gjithashtu shkakton parehati. Si rregull, një rresht shtesë qerpikësh buron nga kanalet e gjëndrave meibomiane në buzë të qepallës, por mund të preken edhe pjesë të tjera të qepallave dhe më pas kjo bëhet problem.

Sindroma e gjuhës me thekë

Jo, ky nuk është photoshop. Jo, jo të huajt. Në latinisht, një anomali e tillë quhet plica Fimbriata, në rusisht - palosjet me thekë të gjuhës. Kjo, siç thonë ata, është mbetje e së kaluarës embrionale, ind normal i mbetur që nuk absorbohet plotësisht nga trupi gjatë zhvillimit dhe rritjes së gjuhës.

Fletë trekëndore me brirë gjenden në secilën anë të frenumit (pjesa e indit që lidh fundin e gjuhës me pjesën e brendshme të gojës) nën gjuhë dhe shkon paralel me dy vena të ndryshme.

Fistula parotide

Në 5% të njerëzve, ekziston një anomali trupore krejtësisht e padëmshme që e kemi trashëguar nga paraardhësit tanë. Ose edhe nga "stër-stër-stër-paraardhësit". Në përgjithësi, nga ata që kishin akoma gushë. Ky atavizëm shfaqet si në njërin ashtu edhe në të dy veshët në të njëjtën kohë; është një kanal i ngushtë, dredha-dredha që hapet në fillim të kaçurrelës së veshit. Nuk shkakton asnjë shqetësim, por nëse dëshironi, mund të hiqet përsëri kirurgjik.

Polidaktilia

Çfarë kanë të përbashkët Halle Berry, Oprah Winfrey, Mbretëresha Anne Boleyn e Anglisë dhe anëtari i Slipknot Sid Wilson? Të gjithë këta të famshëm kishin një diagnozë - polidaktili, një çrregullim anatomik i karakterizuar nga një numër më i madh se normal i gishtërinjve. Mbajtësi i vërtetë i rekordeve midis bartësve të polidaktilisë është djali indian Akshat Saxe. Djaloshi ka 34 (!) Gishtat: 7 gishta në secilën dorë dhe 10 gishta në secilën këmbë.

A mund ta imagjinoni se çfarë lloj solo mund të luani në një kitarë ose piano me këtë mutacion? Megjithatë, si rregull, gishti shtesë është një pjesë e vogël e indit të butë që mund të hiqet. Ndonjëherë është vetëm një kockë pa nyje, shumë rrallë një gisht shtesë është plot.

Sindroma Waardenburg

Ndryshimet në gjene të ndryshme mund të çojnë përfundimisht në sindromën Waardenburg: telekant (zhvendosje anësore të qosheve të brendshme të syve, ndërsa distanca ndërpupillare është normale), heterokromi e irisit, fije thinja e flokëve dhe shpesh humbje kongjenitale e dëgjimit. Një anomali e ngjashme ndodh në një në 42,000 njerëz. Shpesh, pronarët e një veçorie të tillë fitojnë popullaritet të tërbuar në rrjetet sociale me ndihmën e tij.

Ulnar dimelia

Kjo është një anomali vërtet e rrallë - nuk ka më shumë se njëqind raste të konfirmuara të një deformimi të tillë në të gjithë Tokën. Ulna është e dyfishuar, nuk ka fare gishtin e madh, por ka dy ose tre të tjera. Sindroma e dorës së pasqyrës (emri i dytë i dimelisë ulnar) nuk shkakton shqetësim në jetën e përditshme, ka disa përparësi në përgjithësi. Edhe xhami më i rrëshqitshëm nuk do të bjerë nga një dorë e tillë, plus ju mund të mbani parmakët në transportin publik me një dorezë vdekjeje.

Heterokromia

Jo vetëm distichiasis mund të bëjë një pamje të mallkuar shprehëse. Ekziston të paktën një anomali krejtësisht e padëmshme - një ngjyrë e ndryshme e irisit të syve të djathtë dhe të majtë ose ngjyra të ndryshme të pjesëve të ndryshme të irisit të njërit sy. E gjithë kjo është rezultat i një tepricë ose mungesë relative të melaninës. Syri i prekur nga heterokromia mund të jetë i hiperpigmentuar ose hipopigmentuar.

Tetrakromatia

Syri i njeriut përmban tre lloje kone (fotoreceptorë okularë), të cilët ndryshojnë në pigment të ndjeshëm ndaj dritës. Konet e tipit S janë të ndjeshëm në ngjyrë vjollce-blu, tipi M - në jeshile-verdhë dhe L-lloji - në pjesët e verdhë-kuqe të spektrit. Por ndonjëherë ndodh një mosfunksionim gjenetik dhe personi merr një lloj koni të katërt shtesë plotësisht funksional.

Kështu, lind aftësia për të dalluar një numër të madh nuancash në pjesën e verdhë-jeshile të spektrit. Të tilla, edhe në një ditë të zymtë vjeshte, do të gjejnë ngjyra të ndezura pa ndihmën e opiateve.