Ne merremi me vaksinat. Pjesa 5. Siguria

2024 Autor: Seth Attwood | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-16 16:16

1. Fakti që siguria e vaksinave është testuar pa një placebo të vërtetë, por vetëm në krahasim me një vaksinë tjetër, ose në krahasim me ndonjë substancë toksike, ne e kemi zbuluar tashmë. Por kjo nuk është e gjitha. Ekzistojnë tre probleme të tjera me hulumtimin e sigurisë së vaksinave.

2. Së pari, pothuajse të gjitha analizat kryhen ekskluzivisht tek fëmijët e shëndetshëm. Kjo nuk i pengon prodhuesit, FDA dhe CDC të rekomandojnë vaksinime për fëmijët jo shumë të shëndetshëm, dhe foshnjat e lindura para kohe, dhe jo vetëm fëmijët, madje edhe fëmijët më të vegjël.

Për shembull, një muaj më parë, Ministria izraelite e Shëndetësisë filloi të rekomandojë vaksinën MMR (fruthi / shytat / rubeolë) për foshnjat 6 muajsh e lart që udhëtojnë në Evropë, edhe pse nuk ka studime për sigurinë e kësaj vaksine për fëmijët nën një. vjeç.

3. Së dyti, pothuajse të gjitha provat klinike të sigurisë kërkojnë vetëm efekte afatshkurtra. Zakonisht ato zgjasin nga disa ditë deri në disa javë, me prova të rralla që zgjasin disa muaj. Të gjitha efektet anësore që ndodhin pas kësaj periudhe, sipas përkufizimit, nuk mund të shoqërohen me vaksinën.

4. Së treti, edhe kur ndodhin efekte anësore serioze gjatë provës, studiuesit thjesht mund të vendosin që këto ose efekte të tjera anësore serioze, apo edhe vdekja, nuk shkaktohen nga vaksina, thjesht kryqëzoni ato dhe injoroni ato.

5. Këtu është një shembull i një prove klinike për një vaksinë Daptacel. Për të marrë pjesë në provë, fëmija duhet të jetë absolutisht i shëndetshëm, i lindur pas javës së 37-të, i pandjeshëm ndaj asnjë komponenti të vaksinës, të mos ketë vonesa në zhvillim, familja nuk duhet të ketë histori sëmundjesh imune etj.

Pak a shumë të njëjtat kërkesa parashtrohen në të gjitha provat klinike të vaksinimeve.

Dmth, ndryshe nga barnat që testohen tek të sëmurët dhe më pas u jepen pacientëve, vaksinat testohen ekskluzivisht te fëmijët krejtësisht të shëndetshëm, dhe më pas ato u jepen të shëndetshëm dhe jo shumë të shëndetshëm, madje edhe shumë të sëmurë.

6. Dhe ky është artikulli që raporton rezultatet e testit të mësipërm:

Siguria u testua 30 deri në 60 ditë pas çdo doze.

5.2% e fëmijëve në grupin e testit si dhe 5.2% e fëmijëve në grupin e kontrollit (të cilët morën 3 vaksina të tjera) përjetuan efekte anësore serioze. Studiuesit vendosën se të gjitha këto efekte anësore serioze nuk ishin plotësisht të lidhura me vaksinimet. Autorët nuk raportojnë se cilat ishin këto efekte anësore dhe mbi çfarë baze e përfunduan atë.

Disa shembuj të tjerë:

7. Provat klinike të vaksinës Recombivax-HB për hepatitin B:

Siguria u kontrollua për 14 ditë.

Efektet anësore janë raportuar në 77% të fëmijëve. Efekte anësore të rënda u raportuan në 28 fëmijë (1.6%). Një fëmijë vdiq (SIDS). Autorët raportojnë se vdekja e tij ndoshta nuk ka lidhje me vaksinën.

8. Provat klinike të vaksinës Comvax kundër Haemophilus influenzae dhe hepatitit B:

Siguria u kontrollua për 14 ditë.

Efekte anësore serioze u raportuan në 17 foshnja (1.9%). 3 fëmijë vdiqën (SIDS). Studiuesit arritën në përfundimin se të gjitha efektet anësore serioze, përfshirë vdekjen, nuk kishin lidhje me vaksinën.

9. Provat klinike të vaksinës Infanrix hexa:

Siguria u kontrollua për 30 ditë.

Efekte anësore të rënda u raportuan në 79 foshnja (2.7%). Pothuajse të gjitha nuk kanë asnjë lidhje me vaksinimin. Një fëmijë vdiq (SIDS). Sigurisht, nuk ka të bëjë me vaksinimin.

10. Studim i rastësishëm, i kontrolluar, shumëqendror i imunogjenitetit dhe sigurisë së një kombinimi plotësisht të lëngshëm Difteria – Toksoidi i tetanozit – Pertusis aceular me pesë komponentë (DTaP5), Poliovirus i inaktivuar (IPV) dhe Haemophilus influenzae Tipi b (Hibarinë) Vaksina DTaP3-IPV / Hib e administruar në moshën 3, 5 dhe 12 muajshe (Vesikari, 2013, Clin Vaccine Immunol.)

Siguria u kontrollua për 30 ditë.

Efektet anësore të rënda u raportuan në 8.5% të foshnjave. Pothuajse të gjitha nuk kanë asnjë lidhje me vaksinimin.

njëmbëdhjetë. Imunogjeniteti, siguria dhe toleranca e një vaksine gjashtëvalente tek foshnjat (Marshal, 2015, Pediatri)

Siguria u kontrollua për 6 muaj.

Efekte anësore serioze u raportuan në 84 foshnja (5.9%). Dy vdiqën. Nuk ka lidhje vaksine.

12. Kjo është pak a shumë se si duken shumica e testeve të sigurisë. Rrallë zgjasin më shumë se 6 javë, pothuajse gjithmonë ndodhin, gjatë kësaj periudhe të shkurtër, efekte anësore serioze në një numër të konsiderueshëm fëmijësh absolutisht të shëndetshëm, të cilat pothuajse asnjëherë nuk shoqërohen me vaksinën.

Në prova klinike të tilla të shkurtra, është e pamundur të identifikohen shumë sëmundje autoimune, kancerogjene ose neurologjike, si dhe shumë sëmundje të tjera që shpesh janë rezultat i vaksinimeve (që do të vërtetohen më vonë), por që nuk mund të diagnostikohen më herët se disa muaj., apo edhe disa vite pas vaksinimit.

Gjithashtu, në insertet për vaksinat zakonisht thuhet se nuk janë kryer studime mbi onkogjenitetin e barit, si dhe për efektet e mundshme të tij në sistemin riprodhues.